福斯新闻29日报导，医学期刊Cell Reports Medicine上周发表一项研究指出，在阿兹海默症小鼠试验中，团队透过药物恢复大脑能量平衡、让关键辅酶NAD+数值回到正常水准后，阿兹海默症相关标记出现逆转，认知功能显著改善。
研究由美国克里夫兰大学医院（University Hospitals Cleveland Medical Center）主导，分析2种阿兹海默症小鼠模型与人类阿兹海默症脑组织，发现辅酶NAD+严重下降。
研究作者、克里夫兰大学旗下脑医学中心主任派珀（Andrew A.Pieper）解释，NAD+与细胞能量生成、维护与存活功能密切相关，且会随年龄下降；当NAD+数值低到一定程度，细胞的修复与维持机制就难以正常运作。
在实验中，团队使用一种名为P7C3-A20的药物，让小鼠脑内NAD+回到正常范围。研究指出，在疾病早期，该药物可阻断阿兹海默症发病；在疾病已进展的脑部阶段，该药则可逆转淀粉样蛋白（amyloid）与tau蛋白堆积，并使认知表现恢复。
接受治疗的小鼠，血液中的磷酸化tau217（p-tau217）数值也回到正常范围；p-tau217是阿兹海默症人体试验中常用的重要临床生物标记。
派珀指出，超过一世纪以来，阿兹海默症一直被视为不可逆，这次结果提供原理上的证据，显示至少在部分失智症形式与动物模型中，病程未必注定永久。他也说，研究团队注意到，即使未直接锁定淀粉样蛋白，仅恢复NAD+数值平衡仍带来明显逆转，可供后续研究作为参考方向。
研究也提醒，这项成果目前仅来自小鼠实验；阿兹海默症在人类身上成因复杂，动物模型有效不代表对病患也能「逆转」，现有临床试验多着眼于延缓恶化，尚缺乏逆转人类阿兹海默症的证据。
研究作者并警告，部分市售「提升NAD+」营养品可能使细胞NAD+过高，在某些动物研究中与癌症风险相关；如要使用，应先与医师讨论风险与效益。
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